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Alzheimer
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Alzheimer : malades, aidants, la recherche a besoin de vous
Bénéficier des avancées
Lors du Congrès 2009 sur les unités de soins, d'évaluation et de prise en charge Alzheimer, le Pr Philippe Amouyel, épidémiologiste, directeur général de la Fondation Plan Alzheimer (Fondation de coopération scientifique sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées) a expliqué que la recherche a besoin des malades, des aidants pour tester les actions de préventions, les pistes d'amélioration du diagnostic, les traitements, les futus médicaments via des "essais thérapeutiques" (pour vérifier leur efficacité, les effets indésirables..., un essai peut .
Contacts
La recherche nécessite la constitution de "cohortes" de malades.
Si vous êtes intéressé, contactez votre médecin traitant qui vous aiguillera vers le Centre de recherche le plus proche (CMRR).
Le consentement du malade est nécessaire. La recherche espère donc leur appui ainsi que celui des aidants, de la personne de confiance désignée,
Sélection
Selon les "critères d'inclusion" des cohortes (âge, sexe...), votre dossier pourra être ou non accepté.
Réessayer plusieurs fois est parfois nécessaire.
Bénéfices et contraintes des essais cliniques
Entrer dans un protocole de recherche peut être avantageux ne serait-ce que pour bénéficier le plus tôt possible d'avancées thérapeutiques en cours de validation.
Seule ombre : l'implication parfois lourde que la recherche peut nécessiter, alors que le malade et ses proches s'affaiblissent
- tests réguliers, examens (imagerie, prises de sang, ponctions lombaires...)
- temps nécessaires à ces examens (demi-journée, voire journées d'hospitalisation).
Explications du Pr Amouyel en images
En savoir plus sur la Fondation Plan Alzheimer, mesure 21 du Plan Alzheimer.
Fondation Plan Alzheimer
175 rue du Chevaleret
75013 PARIS
AdV
mis à jour le 21/12/2009
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