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Maladie d'Alzheimer : organiser la vie quotidienne


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Des repères pour la vie quotidienne

- Lui répéter souvent dans la journée son prénom ou son nom. Renommer ses proches, amis, famille...
- Ne pas changer la place habituelle de ses affaires (rasoir, brosse à dents).
- Disposer les habits du jour, toujours à la même place, et dans le bon ordre d'habillage.
- Laisser les portes des pièces ouvertes, en ne fermant à clé (et enlevant celle-ci, pour ne pas la perdre) que le minimum nécessaire à la sécurité. Il ne faut surtout pas que le malade tourne comme un lion en cage dans une seule pièce.
- Laisser très éclairés les lieux autorisés, et dans le noir les lieux interdits.
- Ne mettre des pancartes de signalisation que lorsque le malade se plaint lui-même de son handicap, et avec son accord. Mieux vaut lui suggérer : " Tu veux que je mette une pancarte pour que nous sachions où se mettent les chaussures ? "

Rythmer la vie quotidienne

Organiser l'environnement pour que la personne ne soit pas honteuse après avoir abîmé ou cassé involontairement un objet coûteux, etc. Même si le conjoint est patient, cela peut provoquer des disputes.

Ensuite, établir un ordre pour les tâches quotidiennes : l'heure d'aller au lit, le réveil, l'aide au repas, l'aide à la toilette, à l'habillement, la visite aux toilettes.

- Rythmer ces temps de la vie quotidienne permet à la personne de s'habituer à une vie ordonnée et facilite la tâche de l'entourage. Mais cet ordre est un moyen et non un but. Ce n'est pas un "service d'ordre".

- Chaque fois que vous modifiez un événement de la vie quotidienne, cela signifie pour la personne réapprendre et se réadapter. Il est nécessaire de le faire pour la stimuler... Mais avec patience, à petites doses.

- Ne pas bousculer, ne pas précipiter sous prétexte d'ordre. "Aider à faire" et non "faire à la place de"...

- Fixer les axes généraux de la vie de la personne, non les détails, pour ne pas la transformer en automate. Passer sur des détails pour valoriser sa pensée, saluer son effort mental : elle a trouvé la solution à ce qui est pour elle un problème

Faciliter l'habillage

Une personne souffrant de la maladie d'Alzheimer oublie l'ordre dans lequel s'enfilent les vêtements. Elle commet des erreurs tout en croyant s'être habillée correctement. Ce peut être une source de conflit avec son entourage. Pour l'éviter, un minimum de psychologie s'impose, ainsi qu'une bonne connaissance des habitudes d'autrui.

Premier exemple : une épouse aura raison de rappeler à son mari les codes de bonne conduite et de faire vibrer une corde sensible chez lui en lui disant : "Que tes habits sont sales. Qu'est-ce que les gens vont penser de moi ? Aide-moi à te changer !"

Deuxième exemple : l'homme qui s'adresse à sa femme doit aussi lui remémorer qu'elle était toujours "tirée à quatre épingles" et se parfumait. D'où une possible remarque qui sera dite sans acrimonie : "Tu sens mauvais, ça m'étonne de toi ! Aide-moi à te changer."

Il faut placer les vêtements bien en vue, dans l'ordre où ils doivent être enfilés, et cacher les vêtements de nuit. Utiliser pour le linge de corps des effets en coton plutôt que du synthétique aussi sophistiqué soit-il : le malade transpire et ne sait comment l'exprimer. Dès qu'une aide à l'habillage devient nécessaire, il faut accompagner verbalement les gestes : "Nous allons mettre la jambe gauche du pantalon."

Avoir recours le plus possible aux attaches type  velcro pour les chaussures ou les habits.

Demander à la personne malade de participer à l'entretien du linge : trier le linge, plier des serviettes, etc.

L'aider à se coucher

En présence de la personne atteinte d'Alzheimer, poser les vêtements de nuit en évidence, fermer les volets, tirer les rideaux, allumer la lampe de chevet, ouvrir le lit... Ces actes, répétés chaque jour, représentent un rituel qui facilite l'étape suivante, celle du "Je me couche".

Chaque personne a un rituel pour les actes de la vie quotidienne. Si on peut le percevoir et en reproduire les conditions. Laisser une veilleuse allumée... et toujours une caresse ou un câlin en disant bonne nuit !

Pallier l'incontinence

Pour éviter l'incontinence urinaire, on peut tenter de créer un rythme : proposer une boisson et conduire aux toilettes une heure après. En revanche, il est déconseillé d'amener le malade aux toilettes toutes les heures s'il n'a pas bu abondamment auparavant. Ces allées et venues inutiles seront vécues comme une agression et provoqueront colère et refus.

Régler l'heure d'aller à la selle est aussi une nécessité : cela évite les déconvenues si une sortie est prévue, ou au moment du repas. Il est bon de tenir compte des horaires qui étaient antérieurement ceux de la personne.

L'aider à faire sa toilette

La propreté relève du registre de l'aide limitée.

Convenablement guidé et stimulé, le malade doit être capable pendant longtemps d'effectuer des gestes familiers, réalisés chaque jour durant toute une vie. Le prix de cette relative autonomie est la lenteur. Il faut s'armer de patience en dirigeant les mouvements, tout en maintenant avec l'autre main un contact corporel indispensable.

Si la toilette est faite par un tiers, celui-ci ne doit pas commencer par le visage
mais par les membres supérieurs (mains, bras). Il est indispensable toujours de "parler le geste" en cours de réalisation. C'est ainsi que nous aurons des conversations de ce type : Papa (maman), je vais te laver le bras (prédictif). Je te soulève le bras, c'est le bras gauche, je te savonne le dessus de la main, la paume, je te lave l'avant-bras, je te le lève etc. Autant que possible, il faut maintenir avec l'autre main un contact peau à peau, sans gants de plastique.

Profiter de la toilette pour proposer un massage de la plante des pieds, des mains, du dos, qui sécurise. Ce n'est plus de l'hygiène, c'est un cadeau.

S'alimenter

Boire. La sensation de soif diminue chez toutes les personnes âgées. La déshydratation peut provoquer des états de confusion et d'agitation. Boire beaucoup d'eau est indispensable. Il est donc bénéfique de décoder le "comportement de soif" afin d'offrir à boire. Faire boire beaucoup est primordial : si aucun signe n'attire votre attention, proposez à boire, souvent...

Buvez vous-même devant elle, ou trinquez avec elle si nécessaire. Utilisez de petites bouteilles, déjà ouvertes et pas trop lourdes.

Manger.
Pour recréer le désir de manger, disposer bien en vue des assiettes remplies d'aliments faciles à saisir et à consommer (fruits secs et frais de saison, petits biscuits) associés à un verre rempli d'eau ou de jus de fruit ; et picorer soi-même.

S'asseoir pour manger.
Ne jamais faire manger en restant debout : la personne ne voit pas votre visage et peut se sentir agressée par un objet métallique - cuiller, fourchette, couteau... - tombant du ciel, ou venant cogner sa lèvre supérieure... alors que normalement le premier contact est avec la lèvre inférieure. Placer la personne en bout de table ; s'asseoir en se plaçant sur le petit côté ; tenir doucement sa main ; appuyer avec la cuiller sur sa lèvre inférieure.

Erreur.
Lorsque la personne utilise un objet par erreur (chaussure pour boire, fourchette à la place de la cuiller...), lui donner le bon objet et reprendre ensuite l'autre, sans s'exclamer, sans porter de jugement, sans commentaire : elle a oublié la fonction des objets usuels. Toute réflexion peut la rendre honteuse, vexée et développer son agressivité.

Pour éveiller l'appétit,
faire marcher et donner quinze à vingt minutes avant les repas un morceau de fromage non gras (type gruyère). Cette technique donne parfois de bons résultats.



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Vos réactions

webfawz

20/06/2013 19:06

Maladie d alzheimer


Je tiens a vous ajouter des elements tres importants aux articles sujets aussi abordes a propos de la maladie ,sa violence au quotidien j ai vecue l enfer mon beau pere agé de 93ansqui vivait en compagne separé de sa femme depuis trente ans a etait negligé abandonne par ses quatre filles irresponsables il a eu plusieurs malaises et personne s en occupe a part son fils unique qui est mon conjoint qui s occupe de lui depuis son jeune age ils ont toujours vecu seul cela fait plus de trois ans il a eu plusieurs malaises ,pouver pas vivre seul et personne s en occupe a part son fils unique qui est mon conjoint qui s occupe de lui depuis son jeune age ils ont toujours vecu seul cela fait plus de trois ans qu on l a pris en charge chez nous ses filles et leur enfantsadulyes ont refuser de le prendre en charge une bonne situation ,voyages vivent leur vie meme pas coup de tel ou rendre visite a l hopital vraiment j etais choquée par leur negligence envers leur pere elles l ont mis sous curatelle renforcée c est honteux par contre j ai vecu l enfer je souhaite a personne le cauchemar réel la maltraitance ,la violence de sa part que je reçevai au quotidien coups blessures jets d objets batton,barre coups de poings en courant ni canne ni rien les gifles morsures bousculer sur meuble sur mes mains doigts genoux jambes me courir apres pour me faire tomber sur des meubles avant son depart de deux jours faire tombe un miroir long lourd a quatre heures du matin coupures tranchantes eclates tous les jours nettoyage produits caca ,pipi partout partout dans lavabo arroser les murs dans ses vetements et en plus les insultes injures crachats je dormais pas jusqu a present ,vraiment une experience douloureuse que je suis pas prete a l oublier il se mettait dans des etats histérique les radios que j ai passe je vous dis pas, visite alors que je lui fesait sa toilette laver linge,a manger veiller a son bien etre comme si c etait mon pere je suis pas sa fille mais j ai accompli mon devoir sacrifie le mien vous pouvez me contacter pour des questions




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