Vie quotidienne avec une personne Alzheimer

Affronter les troubles du geste (apraxie)

Le malade n’est plus capable de faire des gestes complexes et coordonnés, comme conduire une voiture ouutiliser un four...
Ensuite, il ne peut plus signer un chèque, s’habiller seul, allumer une cigarette, fermer la porte... Là encore, il faut apprendre à comprendre.

Quand les gestes perdent leur signification

Les gestes du malade perdent leur signification courante et la personne ne comprend plus ou comprend autrement les nôtres. Les siens peuvent également ne pas s'accorder avec ce que nous attendons, ou avec ses paroles, ses idées.

Exemple:
- Le malade peut faire les gros yeux et pointer son index d'une façon menaçante en disant : "C'est très bon".
- Une autre, pour trouver un mot perdu, secoue son poing fermé, lève les yeux et mord le coin de ses lèvres, comme si elle allait frapper.
- Un troisième peut mordre nos doigts pour nous montrer son mal aux dents; serrer notre gorge pour montrer qu'elle a mal à la gorge; manger un morceau de papier pour dire "J'ai faim ".Les proches peuvent trouver ces comportements désespérants, voire hostiles. Mais il s'agit d'impressions fausses.

Exemple:- Lorsque Jeanne ouvre les bras pour embrasser son père et que ce dernier tourne le dos et s'en va, Jeanne se vexe et se culpabilise. Elle dit : “Il ne m'aime plus, car...” ou “Il ne m'a pas pardonné pour...” Alors que, tout simplement, son père n'a pas compris, ou a mal compris le geste. Il faut donc expliquer aux membres de la famille, aux amis... que leur visite est importante même s'ils ont l'impression de ne pas être les bienvenus.

Il est important de savoir que les mêmes gestes se reproduisent dans les mêmes situations, ce qui en facilite la compréhension. Pour exprimer son envie d'aller aux toilettes, telle personne se déboutonnera, l'autre se déshabillera, une troisième courra dans tous les sens, ou massera son ventre... Dès qu'on comprend la signification du geste et qu'on les amène aux toilettes, ces manifestations disparaissent.

Lire les autres chapitres de cet article :

1) Lutter contre l'amnésie au jour le jour
2) Que faire de cet amnésique progressif ?
3) A propos des objets de la vie quotidienne
4) Repères, manger, boire, dormir...
5) Positiver les relations avec le malade
6) Compenser la désorientation dans le temps et l'espace
7) Techniques pour orienter le malade vers la réalité
8) Affronter les troubles de la connaissance (agnosie)
9) Affronter les troubles de la parole (aphasie)
11) Comment gérer la déambulation ?
12) Angoisse, irritabilité, illusions
13) Fabriquer un nouveau dictionnaire de la communication

Y.M.
mis à jour le 19/02/2007

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Vos réactions

2 réactions affichées dans cet article

marifoi : il faur être joyeux malgré tout

pour ma part , je fais en sorte de présenter à ma mère un visage toujours joyeux , même si j'ai de gros soucis . si je souris ,elle sourit aussi et elle est heureuse . et aussi , je ne lui mens jamais , ce qui fait qu'elle a une totale confiance en moi et qu'elle accepte tout ce que je lui dis . du moins pour le moment ... bon courage aussi à tous et à toutes monique

le 22/09/2009 à 14:09

Commentaire modéré par l'administration du site 22/09/2009 à 17:09

alice : je le vis au quotidien

difficile de voir ma mére devenir aussi diminuée merci pour cet article il m 'aide un peu mais si je ne prends rien moi meme comme calmants je ne saurais plus l 'aider longtemps ; la voir réagir et devenir si dépendante me met en colére et il ne faut surtout pas

courage a tous alice

le 21/09/2009 à 02:09

Commentaire modéré par l'administration du site 21/09/2009 à 10:09

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